一只港股次新股刷屏了!
9月12日,藥捷安康-B(02617.HK)午后持續(xù)沖高,盤中一度漲超130%,最近3個(gè)交易日,漲幅達(dá)2倍。該股上市還不到3個(gè)月時(shí)間,股價(jià)已飆升超18倍,市值一度達(dá)到997億港元。
那么,究竟發(fā)生了什么?從消息面上看,該公司發(fā)布公告稱,其核心產(chǎn)品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)聯(lián)合氟維司群治療經(jīng)治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性或低表達(dá)(HER2-)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌Ⅱ期臨床試驗(yàn),已于2025年9月10日獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床默示許可。
又見暴漲
港股次新股——藥捷安康-B爆了。該股11日午后一度飆漲超130%,59個(gè)交易日內(nèi),股價(jià)飆升超18倍,市值接近千億港元水平。在此之前,該股已經(jīng)連續(xù)2天大漲。3個(gè)交易日,股價(jià)最多漲了2倍。
昨天,藥捷安康發(fā)布公告,公司核心產(chǎn)品替恩戈替尼(Tinengotinib, TT-00420)聯(lián)合氟維司群治療經(jīng)治失敗的激素受體陽性(HR+)且人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性或低表達(dá)(HER2-)的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌Ⅱ期臨床試驗(yàn),已于2025年9月10日獲得了中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床默示許可。
本試驗(yàn)旨在評(píng)估替恩戈替尼片聯(lián)合氟維司群注射液在經(jīng)治失敗的HR+/HER2-復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的安全性、療效及藥代動(dòng)力學(xué)的開放標(biāo)簽、多中心、Ⅱ期臨床研究。早期臨床研究結(jié)果表明,替恩戈替尼單藥在經(jīng)歷過多種治療的HR+/HER2-乳腺癌患者中顯示出令人鼓舞的臨床效果,且與氟維司群的聯(lián)合用藥具有藥理學(xué)協(xié)同作用,可能為此類患者的治療帶來新的突破。
6月23日,藥捷安康成功于香港聯(lián)交所主板掛牌上市。該股全球發(fā)售以每股13.15港元定價(jià),共發(fā)行1528.1萬股,募集資金金額達(dá)2.01億港元,其中香港公開發(fā)售部分獲得約3420倍認(rèn)購。
是否值這么多錢?
從業(yè)績(jī)上看,目前很難判斷藥捷安康到底值多少錢。
8月25日,藥捷安康發(fā)布半年報(bào),該公司在上半年的其他收入及收益由2024年同期的1040萬元下降至360萬元,降幅達(dá)到65.1%。主要原因是銀行存款利息及理財(cái)收入減少410萬元和政府補(bǔ)助減少270萬元。研發(fā)成本也有所下降,從2024年上半年的1.42億元減少30.9%至9843萬元,主要是因?yàn)門T-00420項(xiàng)目的臨床試驗(yàn)費(fèi)用減少。
期內(nèi),藥捷安康錄得稅前虧損1.23億元,相較于2024年上半年的1.6億元有所改善。流動(dòng)資產(chǎn)總值從2024年末的5.85億元增至6.49億元,主要是現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物的減少。
市場(chǎng)對(duì)該公司的估值主要可能反映在替恩戈替尼上。資料顯示,替恩戈替尼能同時(shí)抑制FGFR/VEGFR、JAK 和 Aurora等多個(gè)關(guān)鍵激酶靶點(diǎn)。這種多靶點(diǎn)抑制的特性,尤其在于它能全球首創(chuàng)地同時(shí)阻斷FGFR和JAK信號(hào)通路,這在應(yīng)對(duì)腫瘤耐藥機(jī)制(如前列腺癌中的譜系重塑)方面顯示出獨(dú)特價(jià)值,為其在難治性腫瘤領(lǐng)域提供了競(jìng)爭(zhēng)力。其市場(chǎng)潛力可能比較大。
另一方面,從交易層面來看,近日,藥捷安康被調(diào)入港股通標(biāo)的名單,自9月8日起生效。
不過,暴漲過后往往容易積累風(fēng)險(xiǎn)。從藥捷安康11日的走勢(shì)來看,收盤價(jià)為192.5港元/股,較最高價(jià)251.4港元/股已經(jīng)跌去近60港元,波動(dòng)巨大。有一種聲音認(rèn)為,類似于藥捷安康這種走勢(shì),存在資金方“左手倒右手,拉高股價(jià)”的嫌疑,投資者在參與過程當(dāng)中,可能要警惕相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)。
責(zé)編:戰(zhàn)術(shù)恒
上版:劉珺宇
校對(duì):祝甜婷