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醫(yī)藥股!利好!
來源:證券時報網作者:陳霞昌2025-09-01 23:47

醫(yī)藥股利好不斷。

一方面,國產藥企的價值正在吸引越來越多國際機構的目光,三生制藥(01530.HK)成為最新一家。公開數據顯示,近日,貝萊德大幅增持三生制藥。

另一方面,今日(9月1日)晚間,多家A股藥企發(fā)布利好公告,公司藥品獲批上市。

今年以來,醫(yī)藥股持續(xù)反彈。今日,醫(yī)藥股再度全面上攻,創(chuàng)新藥方面領漲,板塊指數放量大漲逾2%。邁威生物20%漲停,股價創(chuàng)歷史新高;興齊眼藥、長春高新、健康元等逾10股漲?;驖q超10%。減肥藥、醫(yī)療服務、化學制藥、仿制藥等細分板塊也紛紛強勢上漲,德展健康、科倫藥業(yè)、華海藥業(yè)等批量漲停。對于醫(yī)藥板塊的前景,多家機構給出了樂觀的展望。

貝萊德14億港元買入三生制藥

香港聯交所最新資料顯示,8月26日,貝萊德增持三生制藥4760.475萬股,每股作價30.1096港元,總金額約為14.33億港元。增持后最新持股數目約為1.24億股,最新持股比例為5.1%。

資料顯示,三生制藥是一家生物制藥企業(yè),公司擁有100余項國家發(fā)明專利授權,40余種上市產品,覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、眼科及皮膚科等多種治療領域。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心以及生物藥和化藥雙平臺的4大研發(fā)中心,共有30種在研產品,4大生產基地及4大CDMO基地。2015年,公司在香港聯交所上市。

根據公司2025年半年報,公司實現營業(yè)收入43.6億元,同比下降 0.8%;歸母凈利潤13.6億元,同比增長24.6%;扣非歸母凈利潤11.4億元,同比增長2.1%。

今年5月,三生制藥宣布與跨國藥企輝瑞達成一項創(chuàng)紀錄的License out(對外授權)協議,總金額最高可達60.5億美元(約合人民幣435億元)。該交易刷新了中國藥企單品種出海交易的金額紀錄。

今年以來,三生制藥股價累計漲幅近400%。

事實上,不止三生制藥,繼一季度國際機構大舉買入中國創(chuàng)新藥企后,二季度多家機構繼續(xù)加倉。創(chuàng)新醫(yī)療(002173.SZ)半年報顯示,二季度,公司迎來巴克萊銀行、高盛國際和法國巴黎銀行三家重量級機構買入。其中,法國巴黎銀行買入約176萬股,高盛國際買入281萬股,巴克萊銀行繼一季度買入86萬股后,二季度再次買入85萬股。

聯環(huán)藥業(yè)(600513.SH)同樣在二季度迎來兩家國際機構的買入。半年報顯示,摩根士丹利買入72萬股,瑞士聯合銀行買入96萬股。

哈三聯(002900.SZ)二季度獲得瑞士聯合銀行和摩根大通的買入,數量分別為124萬股和144萬股。

A股藥企密集發(fā)布利好

周一晚間,多家A股藥企發(fā)布利好消息。

恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知,附條件批準公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片(SHR2554片)上市,用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤(R/RPTCL)成人患者。值得一提的是,澤美妥司他片是中國首個自主研發(fā)的EZH2抑制劑,此次獲批彰顯了我國在血液腫瘤治療領域的新藥研發(fā)實力,將為R/R PTCL患者提供全新的治療選擇。

苑東生物(688513.SH)公告稱,公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,藥品名稱為鹽酸納呋拉啡口崩片,規(guī)格為2.5μg,注冊分類為化學藥品4類。該藥品適應癥為用于改善血液透析患者的瘙癢癥(僅限現有治療療效不理想的情況)。國家藥監(jiān)局官網顯示,目前國內暫無仿制藥上市,公司為國內首家仿制藥獲批上市,且視同通過一致性評價的企業(yè)。

機構持續(xù)看好

對于醫(yī)藥板塊的前景,多家機構給出了樂觀的展望。國信證券報告認為,受益于持續(xù)不斷的BD(Business Development,商務拓展)出海落地、優(yōu)秀的臨床數據讀出以及政策端的支持,創(chuàng)新藥板塊領漲。創(chuàng)新藥板塊處于銷售快速放量期,隨著一系列重磅品種獲批上市并被納入醫(yī)保,在國內的產品銷售迎來快速增長;同時,百濟神州、和黃醫(yī)藥等公司的產品在海外成功實現商業(yè)化,也成為了營收的一大增量。另一方面,對外授權收入也成為了創(chuàng)新藥公司的重要收入來源。

國信證券認為,國產創(chuàng)新藥已經進入差異化、高質量創(chuàng)新階段。優(yōu)秀的臨床前/臨床數據是支持創(chuàng)新藥出海,展現全球競爭力的基礎。國產創(chuàng)新藥越來越多的在ASCO、ESMO、WCLC等全球頂尖的學術會議中展示臨床數據,不斷驗證著全球BIC(Best-in-Class,同類最優(yōu)藥物)的潛力。同時,越來越多的國產創(chuàng)新藥進入全球3期臨床。

對于未來,國信證券表示,中國創(chuàng)新藥在全球市場占據更為重要的地位。從對外授權交易看,中國創(chuàng)新藥資產占MNC(跨國制藥公司)BD交易的數量和金額的比例均有快速提升,創(chuàng)新藥涉及的領域也從腫瘤逐步擴展至自免及代謝等慢病領域。

校對:劉星瑩

責任編輯: 高蕊琦
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