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長(zhǎng)春高新(000661)7月1日晚公告，公司擬在境外發(fā)行股份（H股）并在香港聯(lián)合交易所有限公司（簡(jiǎn)稱“香港聯(lián)交所”）上市，公司董事會(huì)授權(quán)公司管理層啟動(dòng)本次H股上市的前期籌備工作。公司已按合規(guī)流程確定并啟動(dòng)與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)的溝通與合作，目前公司正在與相關(guān)中介機(jī)構(gòu)就本次H股上市的具體推進(jìn)工作進(jìn)行商討，關(guān)于本次H股上市的細(xì)節(jié)尚未確定。

長(zhǎng)春高新主營(yíng)業(yè)務(wù)為生物制藥及中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，輔以房地產(chǎn)開發(fā)等業(yè)務(wù)。公司經(jīng)過(guò)多年的產(chǎn)業(yè)布局和研發(fā)投入，業(yè)務(wù)板塊覆蓋基因工程、生物疫苗、抗體藥物、高端化藥、現(xiàn)代中藥等多個(gè)醫(yī)藥細(xì)分領(lǐng)域。2024年，長(zhǎng)春高新實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入134.66億元，凈利潤(rùn)25.83億元，基本每股收益6.42元。

據(jù)長(zhǎng)春高新2024年年報(bào)，長(zhǎng)春高新2024年研發(fā)投入26.90億元，較上年同期增加11.20%，研發(fā)投入占營(yíng)業(yè)收入比例提升至19.97%；其中研發(fā)費(fèi)用21.67億元，較上年同期增加25.75%。研發(fā)投入及費(fèi)用的增加，主要是子公司金賽藥業(yè)加快推進(jìn)新產(chǎn)品研發(fā)工作，持續(xù)加強(qiáng)高端人才引進(jìn)力度，并持續(xù)優(yōu)化提升人員效率，從而使得人員人工及研究開發(fā)投入增加所致。

在研發(fā)進(jìn)度方面，重組人促卵泡激素注射液、黃體酮注射液（II）等獲得《藥品注冊(cè)證書》，長(zhǎng)效生長(zhǎng)激素新增用于性腺發(fā)育不全（特納綜合征）所致女孩的生長(zhǎng)障礙、用于特發(fā)性身材矮?。↖SS）兩項(xiàng)適應(yīng)癥，伏欣奇拜單抗（粉劑、水劑）、重組人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液、鼻噴流感減毒活疫苗（液體制劑）等產(chǎn)品上市申請(qǐng)相繼獲得受理。截至目前，長(zhǎng)春高新已有24款重點(diǎn)產(chǎn)品進(jìn)入臨床階段。

長(zhǎng)春高新此前在調(diào)研活動(dòng)中向機(jī)構(gòu)投資者介紹，用于治療甲狀腺眼病的GenSci098注射液（人源化抗TSHR拮抗型單克隆抗體）已于2024年8月獲得境內(nèi)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)和美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，公司正積極推動(dòng)該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)相關(guān)工作；用于晚期實(shí)體瘤的化學(xué)藥品1類新藥GenSci122片（具有新型結(jié)構(gòu)的選擇性小分子KIF18A抑制劑）已于2024年10月獲得美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，于2024年12月獲得境內(nèi)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，公司正積極推動(dòng)該產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)相關(guān)工作；用于絕經(jīng)期血管舒縮癥適應(yīng)癥的化學(xué)藥品1類新藥GS1-144片（NK3R小分子拮抗劑）已于2023年11月獲得境內(nèi)臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，于2024年12月獲得美國(guó)FDA新藥臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

2024年，長(zhǎng)春高新加快推進(jìn)國(guó)際市場(chǎng)生長(zhǎng)激素等產(chǎn)品銷售工作，成功在阿爾及利亞等國(guó)家實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)突破，子公司金賽藥業(yè)國(guó)外地區(qū)實(shí)現(xiàn)銷售收入0.99億元，同比增長(zhǎng)454%。

長(zhǎng)春高新在7月1日晚最新公告中表示，本次擬發(fā)行H股并在香港聯(lián)交所上市是為深化公司全球化戰(zhàn)略布局，加快公司國(guó)際化進(jìn)程，增強(qiáng)公司在境外融資能力，進(jìn)一步提升公司國(guó)際品牌形象。本次H股上市能否通過(guò)審議、備案和審核程序并最終實(shí)施具有較大不確定性。